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Femidoc Cimicifuga 13 mg Filmtabletten (30 Stk.)

+ Zur Linderung mittelschwerer bis schwerer Beschwerden in den Wechseljahren (wie Hitzewallungen und Schweißausbrüche)

+ Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock (Traubensilberkerze)-Trockenextrakt

+ hochdosiert, nur 1 Tablette täglich

Preis € 49,45
€ 1,65
/ Stück
Preis inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

femidoc® Cimicifuga enthält einen Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa, (L) Nutt., rhizoma) als Wirkstoff. femidoc® Cimicifuga ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von mittelschweren bis schweren Beschwerden in den Wechseljahren (wie Hitzewallungen und Schweißausbrüche).

Frauen in den Wechseljahren: 1-mal täglich 1 Tablette.


Zum Einnehmen. Die Tablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen.


Da die Wirkung nicht sofort eintritt, wird eine Einnahme über einen Zeitraum von mindestens 6 Wochen empfohlen. Erste therapeutische Effekte können sich nach 2 Wochen zeigen.


1 Tablette enthält:

13 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock, Droge-Extrakt-Verhältnis 4,5-8,5:1,

Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V).

doclabor.com



Pflichtangaben
Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Hinweis zu Produktabbildungen:

Die dargestellten Produktbilder dienen der Veranschaulichung und können im Einzelfall von der tatsächlich gelieferten Ware abweichen. Insbesondere bei Modellwechsel, Nachfolgeartikeln oder Produktaktualisierungen kann es vorkommen, dass Abbildungen veraltete Versionen zeigen. 

Bei uns haben Sie die Möglichkeit, rezeptfreie Arzneimittel und viele weitere Apotheken-Produkte bequem und sicher über das Internet zu bestellen. Unsere erfahrenen Apothekerinnen und Apotheker stehen Ihnen für entsprechende Beratungen gerne zur Verfügung – sei es per Telefon, E-Mail oder persönlich vor Ort.

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Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Femidoc® Cimicifuga 13 mg Tabletten
Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma) - Trockenextrakt

1. Was ist Femidoc Cimicifuga und wofür wird es angewendet?
Femidoc Cimicifuga enthält einen Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa,
(L.) Nutt., rhizoma) als Wirkstoff.
Femidoc Cimicifuga ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von mittelschweren bis schweren
Beschwerden in den Wechseljahren (wie Hitzewallungen und Schweißausbrüche).
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Frauen in den Wechseljahren.
Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Femidoc Cimicifuga beachten?

Femidoc Cimicifuga darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Traubensilberkerze oder andere Vertreter aus der
Familie der Hahnenfussgewächse (Ranunculaceae) oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Femidoc Cimicifuga einnehmen.
Dies ist besonders wichtig,
• bei vorbestehender Leberschädigung,
• wenn Sie früher oder gegenwärtig wegen Brustkrebs oder eines anderen hormonabhängigen
Tumors behandelt wurden bzw. werden,
• wenn Sie östrogenhaltige Medikamente („weibliche“ Hormone) einnehmen.
Beenden Sie die Einnahme von Femidoc Cimicifuga und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn eines der
nachfolgenden Symptome während der Einnahme von Femidoc Cimicifuga auftritt:
• bei ungewöhnlichem Leistungsabfall,
• bei Appetitverlust,
• bei Gelbfärbung der Augen oder der Haut,
• bei starken Oberbauchschmerzen mit Übelkeit und Erbrechen,

• bei dunklem Urin.

Sie müssen Rücksprache mit Ihrem Arzt nehmen:

bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie

bei Zwischenblutungen, Schmierblutungen

bei wiederkehrender Regelblutung.

Wenn sich die Beschwerden verschlechtern, oder nach 6-wöchiger Einnahmedauer keine Besserung
eintritt, wenden Sie sich an einen Arzt.

Kinder, Jugendliche und Männer
Es gibt im Anwendungsgebiet keinen relevanten Nutzen von Femidoc Cimicifuga bei Kindern,
Jugendlichen und Männern.

Einnahme von Femidoc Cimicifuga zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.
Femidoc Cimicifuga wird angewendet bei Frauen in den Wechseljahren. Eine Anwendung während der
Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht vorgesehen.
Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Da keine Daten vorliegen,
wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Einnahme dieses Arzneimittels wirksame
Verhütungsmethoden anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Femidoc Cimicifuga enthält Lactose und Natrium
Bitte nehmen Sie Femidoc Cimicifuga erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt
ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu
„natriumfrei“.

3. Wie ist Femidoc Cimicifuga einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Frauen in den Wechseljahren: 1-mal täglich 1 Tablette

Anwendung bei Kindern, Jugendlichen und Männern
Es gibt im Anwendungsgebiet keinen relevanten Nutzen von Femidoc Cimicifuga bei Kindern,
Jugendlichen und Männern.

Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Tablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen.

Dauer der Anwendung
Da die Wirkung nicht sofort eintritt, wird eine Einnahme über einen Zeitraum von mindestens 6
Wochen empfohlen. Erste therapeutische Effekte können sich nach 2 Wochen zeigen.
Femidoc Cimicifuga kann längere Zeit angewendet werden, mindestens über einen Zeitraum von 6
Wochen. Eine Anwendung über 6 Monate hinaus soll nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen.
Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Femidoc Cimicifuga eingenommen haben, als Sie sollten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Femidoc Cimicifuga vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie vergessen haben, Femidoc Cimicifuga einzunehmen, sollten Sie die nächste Tablette zur
gewohnten Zeit einnehmen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit können bei der Einnahme von Femidoc
Cimicifuga auftreten:
• Magenbeschwerden, Übelkeit, Sodbrennen und Durchfall.
• in einzelnen Fällen Brustspannen oder -schwellung, Schmier- und Zwischenblutungen oder das
Wiederauftreten der Regelblutung.
• Hautreaktionen wie Juckreiz, Ausschlag und Nesselsucht; Wassereinlagerungen im Gesicht und
am restlichen Körper.
• in einzelnen Fällen gibt es Hinweise auf Leberschädigungen (Leberentzündung, Gelbsucht,
Störung von Leberfunktionstests) bei der Anwendung von Traubensilberkerze-haltigen
Arzneimitteln. Bei ungewöhnlichem Leistungsabfall, bei Gelbfärbung der Augen oder der Haut,
bei dunklem Urin oder entfärbtem Stuhl sollte Femidoc Cimicifuga abgesetzt und ein Arzt
aufgesucht werden
.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Femidoc Cimicifuga aufzubewahren?
Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu
schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach „Verwendbar bis:“
bzw. „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich
auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Femidoc Cimicifuga enthält
- Der Wirkstoff ist: Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma) - Trockenextrakt.
Eine Tablette enthält 13 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifugaracemosa,
(L.) Nutt., rhizoma), Droge-Extrakt-Verhältnis 4,5–8,5:1, Auszugsmittel: 60% Ethanol (V/V).
- Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat,
Croscarmellose-Natrium, Povidon, Magnesiumstearat, Hochdisperses Siliciumdioxid.

Wie Femidoc Cimicifuga aussieht und Inhalt der Packung
Die Tabletten sind gelb-beige, rund, beidseits nach außen gewölbt und mit Prägung. Extraktpartikel
können in Form von kleinen braunen Punkten auf der Oberfläche der Tabletten sichtbar sein und sind
unbedenklich.
Blisterpackungen zu 30 oder 90 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer
guterrat Gesundheitsprodukte GmbH & Co. KG
Eduard-Bodem-Gasse 6
6020 Innsbruck

Hersteller
Max Zeller Söhne AG
Seeblickstrasse 4
8590 Romanshorn, Schweiz

Verantwortlich für die Chargenfreigabe im europäischen Wirtschaftsraum (EWR)
DREHM Pharma GmbH
Grünbergstraße 15/3/3
1120 Wien

Z.Nr.:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2024.