A.Vogel Prostasan (30 Stk.)

Hinweis zu Produktabbildungen:

Die dargestellten Produktbilder dienen der Veranschaulichung und können im Einzelfall von der tatsächlich gelieferten Ware abweichen. Insbesondere bei Modellwechsel, Nachfolgeartikeln oder Produktaktualisierungen kann es vorkommen, dass Abbildungen veraltete Versionen zeigen. 

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Prostasan-Kapseln
Wirkstoff: Dickextrakt aus Früchten der Sägepalme

1. Was ist Prostasan und wofür wird es angewendet?
Prostasan ist ein pflanzliches Arzneimittel und wird zur unterstützenden Therapie von leichten
Beschwerden beim Harnlassen bei Männern, wie häufiger Harndrang während des Tages oder
Nachts, Abschwächung des Harnstrahls oder Nachträufeln des Harns angewendet.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei erwachsenen Männern ab 18 Jahren.
Wenn Sie sich nach 4 – 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Prostasan beachten?

Prostasan darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Früchte der Sägepalme oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- von Frauen, Kindern und Jugendlichen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Prostasan einnehmen.
Bei Fortbestand der Beschwerden oder dem Auftreten von Fieber, Krämpfen, Blut im Urin,
Schmerzen beim Urinieren oder Harnverhalt ist ehestens ärztliche Beratung erforderlich.

Kinder und Jugendliche
In dieser Altersgruppe darf Prostasan nicht angewendet werden.

Einnahme von Prostasan zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere
Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund des Anwendungsgebietes nicht zutreffend.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Prostasan enthält Sorbitol.
Dieses Arzneimittel enthält 7,70 mg Sorbitol pro Kapsel.

3. Wie ist Prostasan einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene:
1mal täglich 1 Kapsel.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Nach dem Essen, unzerkaut mit etwas Wasser einnehmen.
Dauer der Anwendung
Ein Behandlungszyklus dauert je nach Schwere der Beschwerden 4 bis 8 Wochen.
Wenn Sie sich nach 4 - 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Prostasan eingenommen haben, als Sie sollten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Prostasan vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Über folgende Nebenwirkungen wurde berichtet:
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (besonders bei Einnahme auf nüchternen Magen).
Durch Einnehmen der Kapsel zu einer Mahlzeit wird dies weitgehend vermieden.
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
allergische Hautreaktionen (Hautausschlag, Purpura, Ödeme).
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Allergische oder Überempfindlichkeitsreaktionen, Kopfschmerzen.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Prostasan aufzubewahren?
Für das ungeöffnete Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Nach dem ersten Öffnen nicht über 25° C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Nach dem erstmaligen Öffnen: 5 Monate haltbar.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Prostasan enthält
- Der Wirkstoff ist:
Dickextrakt aus Früchten der Sägepalme
1 Kapsel enthält 320 mg Dickextrakt aus Früchten der Sägepalme (Sabalis serrulatae fructus)
(Droge-Extraktverhältnis 9 – 12:1, Extraktionsmittel Ethanol 96 % V/V)
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Gelatine, Glycerol, Sorbitol-Lösung 70 %, Eisenoxid gelb, rot und schwarz (E 172) und
gereinigtes Wasser.

Wie Prostasan aussieht und Inhalt der Packung
Eiförmige, dunkelbraune Weichkapsel in einer Braunglasflasche mit beschichteter
Aluminiumsiegelfolie und Aluminiumschraubkappe.
Packungsgrößen: 30 Stück, 90 Stück

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
guterrat Gesundheitsprodukte GmbH & Co. KG
Eduard-Bodem-Gasse 6
6020 Innsbruck

Hersteller:
A.Vogel AG, Grünaustrasse 4, 9325 Roggwil, Schweiz
Verantwortlich für die Chargenfreigabe im europäischen Wirtschaftsraum (EWR):
A.Vogel B.V.
J.P. Broekhovenstraat 16, 8081 HC Elburg, Niederlande

Zulassungsnumer: 1–26809

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2020.